ارتباط پلی مورفیسم cox-۲-۱۱۹۵ a →g با میگرن در بیماران با ازدواج خویشاوندی والدین
نویسندگان
چکیده
زمینه: میگرن یک سردرد ناتوان کننده رایج با حملات درد برگشت پذیر است که با تغییرات موقتی قطر رگ های خونی در سر ارتباط دارد و بر اساس تقسیم بندی جهانی جامعه بین المللی سردرد (ihs)، به دو گروه عمده با اورا (ma) و بدون اورا (mo) دسته بندی شده است. این پژوهش با هدف بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن cox-2-1195a →g با ریسک ابتلا به میگرن و ارتباط آن با نوع ازدواج های والدین در دو گروه بیمار و کنترل انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه dna مربوط به بافت خونی 100 بیمار میگرنی و 100 فرد سالم، تخلیص گردید. با استفاده از پرایمر اختصاصی (rs89466)cox-2-1195a→g و آنزیم محدودالاثر pvu ii در فرایند pcr- rflp، ناحیه مد نظر از ژن cox-2 افراد تکثیر و برش داده شد. یافته ها: پس از تجزیه و تحلیل داده ها توسط نرم افزار spss، ویرایش 20 مشاهده شد که تعداد افراد حامل ژنوتیپ های gg cox-2-1195 و ag cox-2-1195 به طور قابل ملاحظه ای در گروه بیماران نسبت به گروه شاهد بالاتر بود (به ترتیب 0/9 درصد و 0/41 درصد در بیماران و 0/5 درصد و 0/24 درصد در گروه کنترل (010/0>p) ). همچنین مشخص شد که فراوانی ژنوتیپ های نام برده، در گروه بیماران با والدین خویشاوند نسبت به گروه شاهد به طور قابل ملاحظه ای بالاتر بوده است (به ترتیب 1/8 درصد و 6/48 درصد در بیماران با والدین خویشاوند و 0/5 درصد و 0/24 درصد در گروه کنترل (011/0>p) ). نتیجه گیری: با توجه به شیوع بالای آلل پلی مورف (g) در بین بیماران با پدر و مادرهای خویشاوند، میتوان نتیجه گرفت که ازدواج های خویشاوندی، خطر بروز این آلل و بیماری میگرن را بالا می برد. بنابراین لازم است مطالعات بیشتری برروی نمونه های گسترده تر با نژادهای مختلف در دیگر مناطق صورت گیرد تا نتایج بهتری از ژنتیک میگرن، به ویژه ژن cox-2، به دست آید.
منابع مشابه
ارتباط پلی‌مورفیسم COX-2-1195 A →G با میگرن در بیماران با ازدواج خویشاوندی والدین
زمینه: میگرن یک سردرد ناتوان کننده رایج با حملات درد برگشت‌پذیر است که با تغییرات موقتی قطر رگ‌های خونی در سر ارتباط دارد و بر اساس تقسیم‌بندی جهانی جامعه بین‌المللی سردرد (IHS)، به دو گروه عمده با اورا (MA) و بدون اورا (MO) دسته‌بندی شده است. این پژوهش با هدف بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم ژن COX-2-1195A →G با ریسک ابتلا به میگرن و ارتباط آن با نوع ازدواج‌های والدین در دو گروه بیمار و کنترل انجام شد...
متن کاملاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
متن کاملاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
متن کاملمطالعه پلی مورفیسم cox-۲-۷۶۵g →c در بیماران میگرنی
مقدمه: میگرن یک سر درد ناتوان کننده رایج با حملات درد برگشت پذیر است که با تغییرات موقتی قطر رگ های خونی سر ارتباط دارد بر اساس تقسیم بندی جهانی جامعه بین المللی سردرد، مبتلایان به میگرن به دو گروه عمده با اورا و بدون اورا دسته بندی می شوند. این پژوهش با هدف بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژنتیکی cox-2-765g →c و خطر ابتلا به میگرن در دو گروه بیمار و کنترل انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه dna مربوط ...
متن کاملارتباط پلی مورفیسم ۱۲۶۷ a/g ژن hsp۷۰-۲ با بروز کاتاراکت در جمعیت گیلان
زمینه: کاتاراکت کدورت قابل رؤیت عدسی چشم و علت اصلی نابینایی قابل برگشت در جهان است. استرس اکسیداتیو به عنوان فاکتور اصلی تشکیل کاتاراکت شناخته می شود. پروتئین hsp70-2 یک چاپرون مولکولی است که برای بقا سلول در شرایط استرس ضروری می باشد. ژن hsp70-2 در ناحیه آنتی ژن لکوسیتی انسانی کلاس ιιι قرار دارد. این ژن پروتئینی القاپذیر را کد می کند. یکی از شناخته شده ترین پلی مورفیسم های hsp70-2، 1267 a/g م...
متن کاملارتباط پلی مورفیسم G>A 1255 ژن FSHR با ناباروری زنان
چکیده مقدمه: ناباروری زنان بیماری چند عاملی با زمینه ژنتیکی بنیادین است. ژن گیرنده هورمون فولیکولی ((FSHR بر بازوی کوتاه کروموزوم شماره دو قرار دارد. این ژن در سلول‌های گرانولوزا‌ی تخمدان بیان می‌شود و عاملی بایسته برای هماهنگی فرایش گناد‌ها، بلوغ جنسی و پدیدآوری گامت در دوره‌ی باروری است. رخداد جهش در این ژن می‌تواند سبب کاهش میزان پیوند لیگاند به گیرنده و سطح cAMP شود. هدف: بررسی پیوستگی پلی...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
طب جنوبجلد ۱۹، شماره ۴، صفحات ۶۲۹-۶۴۳
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023